Қазақ ұлттық қыздар педагогикалық университеті / Казахский национальный женский педагогический университет

Постоянный URI для этого сообществаhttps://cris.qyzpu.kz/handle/123456789/1

Просмотр

Результаты поиска

Показано: 1 - 2 из 2
  • Некоторые метрики заблокированы вашими 
    Тип записи:Публикация,
    Perovskite Manganites: An Overview of Synthesis, Classification, Characterization, and Applications
    Perovskite manganites (AMnO3) and perovskite-like manganites (A′1−xAxMnO3) are complex oxide materials that have attracted significant attention from the scientific community in recent years due to their structural flexibility, mixed-valence state, tunable electronic configuration, and multifunctional properties. This review systematically analyzes the synthesis methods, structural classification, and physicochemical characterization of perovskite manganites, as well as their magnetic, optical, electrical, dielectric, and catalytic properties. The influence of solid-state reactions, sol–gel, Pechini, hydrothermal, co-precipitation, microwave, and other mild chemical approaches on phase purity, morphology, particle size, and oxygen stoichiometry was examined. The structural diversity of perovskite and perovskite-like manganites, including simple ABO3, double perovskites, multilayer, and low-dimensional systems, was characterized in relation to their functional properties. The review discussed the capabilities of methods for synthesizing and analyzing morphological properties, demonstrating the role of doping, cation substitution, oxygen vacancies, and Jahn–Teller distortions in controlling material properties. Prospects for the application of perovskite manganites in spintronics, magnetocaloric cooling, photocatalysis, gas-sensing devices, and energy conversion and storage systems were analyzed. This review highlights the structure–property–application relationship in perovskite manganites.
    Цитирования (OpenAlex) 2
  • Некоторые метрики заблокированы вашими 
    Тип записи:Публикация,
    DFT исследование гибридной структуры BaTiO3/g-C3N4
    (L. N. Gumilyov Eurasian National University, 2026-06-29)
    Аннотация. В последнее десятилетия графитовый нитрид углерода (g-C3N4), являющееся биметаллическим полимерным органическим полупроводником с три-s-триазиновыми звеньями, за счет оптимальных фотокаталитических свойств и уникальных характеристик, такие как подходящая зонная структура, активность поглощения видимого света и высокая химическая и термическая стабильность является перспективной темой для исследований. Однако фотокаталитическая эффективность чистого g-C3N4 из-за высокой скорости рекомбинации фотогенерированных зарядов, недостаточного поглощения света и малой удельной площади поверхности ограничивает его применение в фотокаталитических системах. Комбинация графитового нитрида углерода с перовскитами дает хорошую возможность скорректировать эти недостатки. В данном исследовании рассматривалась теоретическое моделирование гибридной структуры g-C3N4/BaTiO3. Из кубической фазы титаната бария была создана (100) поверхность. Для (100) поверхностей BaTiO3 было выявлено, что более термодинамически выгодным является TiO2-терминированная поверхность. Исследовалось процесс релаксации гибридной структуры. Разработанный интерфейс является термодинамической стабильной, что дает предпосылки для дальнейшего его применения для фотогенерации энергии в различных процессах на основе окислительно-восстановительных реакций. Расчетами выявленная термодинамическую стабильность нанокомпозита BaTiO3/g-C3N4 можно объяснить взаимодействием наночастиц BaTiO3 с g-C3N4 через связь Ti-N, уменьшением ширины запрещенной зоны за счет введения гибридизованных состояний, приводящих к увеличению поглощения в видимом диапазоне, и большой площадью поверхности, которая обеспечивает больше активных центров для эффективного поглощения света.